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磷酸凈化劑制備合成過程

發(fā)表時間:2025-06-22 22:42

磷酸凈化劑制備合成過程

  以下以溶劑萃取法為核心,結合其他常見凈化方法,詳細介紹磷酸凈化劑制備合成過程,涵蓋工藝原理、操作步驟及關鍵控制點:

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  一、工藝路線選擇


  磷酸凈化劑制備通常采用溶劑萃取法為主,結合化學沉淀法、吸附法等預處理步驟,以實現(xiàn)高效脫雜。具體流程可根據(jù)原料磷酸品質(如重金屬、氟含量、有機物含量)靈活調整。


  二、溶劑萃取法合成過程


  1.原料預處理


  脫氟處理:


  在稀磷酸中加入脫氟劑(如硫酸鈉、碳酸鈉),控制pH值在1.5-2.5,攪拌反應30-60分鐘,使氟離子以氟硅酸鈉形式沉淀,過濾分離。


  脫色處理:


  加入活性炭(用量為磷酸質量的1%-3%),在60-80℃下攪拌吸附30分鐘,過濾去除有機色素及懸浮顆粒。


  酸度調節(jié):


  用硫酸或氫氧化鈉調節(jié)預處理磷酸的pH值至2.0-3.0,避免后續(xù)萃取過程中發(fā)生乳化。


  2.溶劑萃取


  萃取劑選擇:


  常用萃取劑為磷酸三丁酯(TBP)或甲基異丁基酮(MIBK),稀釋劑為煤油或磺化煤油。萃取劑與稀釋劑體積比通常為1:3-1:5。


  萃取操作:


  將預處理磷酸與萃取劑按體積比1:1-1:3加入萃取塔,逆流接觸??刂茰囟?5-40℃,攪拌速度200-300 rpm,萃取時間10-20分鐘。磷酸進入有機相,雜質(如鐵、鋁、鎂)留在水相。


  多級萃?。?/p>


  為提高萃取效率,可采用3-5級逆流萃取,使磷酸回收率達95%以上。


  3.洗滌與反萃


  洗滌:


  用稀磷酸(濃度10%-20%)洗滌負載有機相,去除夾帶的雜質離子,洗滌級數(shù)為2-3級。


  反萃:


  用去離子水或稀磷酸(濃度5%-10%)進行反萃,控制溫度40-60℃,反萃時間20-30分鐘,得到凈化磷酸。反萃液中磷酸濃度可達40%-50%。


  4.溶劑再生


  反萃后的有機相用堿液(如5%NaOH)洗滌,去除殘留的磷酸和雜質,再用去離子水洗至中性,循環(huán)使用。


  三、化學沉淀法輔助凈化


  若原料磷酸中重金屬(如As、Pb、Cd)含量較高,可在萃取前或萃取后加入化學沉淀劑:


  硫化鈉沉淀法:


  在pH=2-3的磷酸中加入硫化鈉溶液,使重金屬離子生成硫化物沉淀:


  鐵鹽共沉淀法:


  加入硫酸亞鐵或氯化鐵,調節(jié)pH至3-4,使重金屬與鐵的氫氧化物共沉淀。


  四、濃縮與成品制備


  蒸發(fā)濃縮:


  將凈化磷酸送入蒸發(fā)器,在真空度0.08-0.09 MPa、溫度80-100℃下濃縮,去除水分,得到濃度85%的工業(yè)級磷酸。


  冷卻結晶:


  若需制備食品級磷酸,可進一步冷卻結晶,去除微量雜質,過濾后得到高純度磷酸。


  五、關鍵控制參數(shù)


  步驟關鍵參數(shù)控制范圍


  預處理pH值1.5-2.5(脫氟)


  活性炭用量1%-3%(脫色)


  萃取萃取劑與磷酸體積比1:1-1:3


  溫度25-40℃


  反萃反萃液濃度5%-10%


  溫度40-60℃


  濃縮真空度0.08-0.09 MPa


  溫度80-100℃


  六、工藝優(yōu)化方向


  萃取劑改性:


  通過添加協(xié)同萃取劑(如TOPO)或表面活性劑,提高對特定雜質的分離效率。


  膜分離耦合:


  在萃取后加入納濾或反滲透膜,進一步去除小分子雜質。


  節(jié)能技術:


  采用MVR(機械蒸汽再壓縮)蒸發(fā)器,降低能耗。


  七、安全與環(huán)保


  萃取劑易燃,需在惰性氣體保護下操作。


  廢液中含重金屬和有機物,需經(jīng)中和、沉淀、生化處理后達標排放。


  通過上述工藝,可制備出符合工業(yè)級(H?PO?≥85%)、食品級(GB 1886.15-2015)或電子級(雜質<1 ppm)標準的磷酸凈化劑。實際應用中需根據(jù)原料品質和產(chǎn)品要求調整工藝參數(shù)。


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